广州市特滤净化设备有限公司专注于制药生产线的A级区设计与制造、TESS walk-in恒温恒湿稳定性留样室、TESS walk-in恒温培养室和TESS LTdry洁净低温干燥存放室等服务,经过多年发展,我们已经在设计、建造与施工、验证等方面形成了一套比较完整的体系,完全符合美国FDA 21 CFR Part 11、欧盟EU-GMP Annex 11、中国药典2015年版《9001 原料药物与制剂稳定性试验指导原则》的电子记录和电子签名数据可靠性监控的条款要求,并成功帮助所有客户通过以上标准认证。公司产品除了大量应用于各制药企业之外......【更多】

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